Medfödd hjärtsjukdom, övervaka vad som händer med föräldrarna för att förutse vad som kommer att hända med barnet

Förebyggande är alltid bättre än botemedel. Även om det är sant att du inte kan lägga en plåster innan såret uppträder, kan du alltid delta i en serie tecken som gör föräldrarna att förhindra framtiden. Det är fallet med hjärtsjukdom medfödda, att när de förekommer hos många föräldrar finns det en stor möjlighet att de återkommer i det minsta av huset.

Från Sant Joan de Déu sjukhuset i Barcelona Den erbjuder en lista över hjärtsjukdomar som påverkar föräldrarna, bör ge dem alert eftersom det finns stor sannolikhet för att dessa villkor är närvarande hos sina barn. Ett sätt att anpassa livet hemma under dessa omständigheter och förhindra riskerna i samband med dessa hälsoproblem.

Hjärt sjukdomar som du borde ha ett konto

Från denna sjukhusinstitution erbjuds en serie medfödda cardiopatier som riskerar att gå från generation till generation och som måste beaktas vid graviditeten:

- kardiomyopatier. Sjukdomar som påverkar hjärtmuskeln,
myokardium). Dessa inkluderar hypertrofisk kardiomyopati, dilaterad kardiomyopati, icke-komprimerad kardiomyopati, arytmogen högerkärlkardiomyopati och restriktiv kardiomyopati.

- channelopathy. Sjukdomar i jonkanalerna som påverkar hjärtets funktion och kan orsaka dödliga arytmier. Bland dem är syndromen av lång QT, kort QT, Brugada och polymorf katecholaminerg ventrikulär takykardi.

- Aortopatías. Sjukdomar i aortan (artären som bär syrgas i hela kroppen) som ger sitt dilatation och utgör risk för brist på det. Den mest kända av denna grupp är Marfan syndromet och Loeys-Dietz syndromet.

Risk för medfödd hjärtsjukdom

Hospital Sant Joan de Déu varnar för de möjliga riskerna med medfödd hjärtsjukdom:

- större möjlighet till plötslig död, i många tillfällen utan att ha gjort något tidigare meddelande. Även om personer som är äldre än 35 år är den vanligaste orsaken till plötslig död ischemisk hjärtsjukdom (som en följd av kranskärlssjukdomar i aterosklerosen) är det hos unga familjer hjärtkardier.

- Möjlighet till mer än ett fall, en medfödd hjärtsjukdom kan påverka flera personer i samma familj (särskilt bland syskon). Därför omfattar bedömningen av ett ärende andra test på nära släktingar. Från identifieringen av en drabbad person är det viktigt att studera deras släktingar, göra ett släktträd och identifiera dessa antecedenter med oförklarlig död, särskilt i en tidig ålder.

- Presentation är väldigt mycket heterogena. Människor som har påverkan av samma gen, visar också olika mutationer och heterogena manifestationer. Detta faktum betyder att när en diagnos av en drabbad person är gjord, beror inte ledningen på så mycket på att presentera den drabbade genen som på de manifestationer som den producerar i personen.

Damián Montero

Det kan intressera dig:

- Hur man tar hand om barnens hjärtan

- World Heart Day: 14 kuriositeter om hjärtat för att förklara för barn

- Ett andetag i barnens hjärtan